據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報道，瑞士巴塞爾大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究所日前公布了一種聯(lián)合治療新發(fā)現(xiàn)。該研究所發(fā)現(xiàn)的新療法，可以巧妙地將乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成脂肪細(xì)胞，以此抑制腫瘤的生長。

據(jù)報道，瑞士醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，腫瘤細(xì)胞能夠適應(yīng)不斷變化的生存條件，并通過改變自身分子特性獲得新的增長能力。癌細(xì)胞尤為擅長上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)，即上皮細(xì)胞腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化成間質(zhì)細(xì)胞，以便于通過血液流動擴散轉(zhuǎn)移至其他器官;同時還會充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化(MET)，轉(zhuǎn)移后的間質(zhì)細(xì)胞變回上皮細(xì)胞，以固定于新的病灶。

巴塞爾大學(xué)生物醫(yī)學(xué)系教授格哈德·克里斯托弗里(Gerhard Christofori)和研究團隊，利用癌細(xì)胞的善變特性，通過對癌細(xì)胞上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過程(EMT)的調(diào)節(jié)，探索出了一種抑制腫瘤細(xì)胞發(fā)展和轉(zhuǎn)移形成的新方法，從腫瘤細(xì)胞可變性實現(xiàn)其最大限度的可塑性。

研究學(xué)術(shù)報告指出，惡性癌細(xì)胞具有高度的可變性，也可被視為可塑性，研究人員使用這種特性開發(fā)新的方法來攻克癌癥。研究人員通過對乳腺癌小鼠的實驗發(fā)現(xiàn)，降糖藥羅格列酮(Rosiglitazon)和癌細(xì)胞抑制劑曲美替尼(Trametinib)的聯(lián)合使用，能夠?qū)⑷橄侔┘?xì)胞轉(zhuǎn)化成脂肪細(xì)胞，從而防止腫瘤對周圍組織的侵入，阻斷癌細(xì)胞進入血管，避免癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移核擴散。

人源腫瘤小鼠移植實驗結(jié)果顯示，實驗鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化為脂肪的癌細(xì)胞能夠穩(wěn)定保持脂肪細(xì)胞狀態(tài)，并不會發(fā)生反向分化。未來的研究有待確定的則是這種聯(lián)合治療是否同樣適用于人體。

近日，巴塞爾大學(xué)生物醫(yī)學(xué)系的研究人員在“癌細(xì)胞”雜志(Cancer Cell)公布了該項醫(yī)學(xué)研究新發(fā)現(xiàn)，引發(fā)了國際醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。