美國研究人員發現,在患有自閉癥的兒童和年輕人腦部,幾種特定類型的神經細胞基因表達異常,影響神經元生長和相互通信,一些基因表達異常的程度與病情嚴重程度相關。
美國加利福尼亞大學舊金山分校日前發布的新聞公報說,該校研究人員的這一發現為開發自閉癥通用治療方法提供了新方向。相關論文發表在美國《科學》雜志上。
此前研究發現,胎兒期基因活動異常妨礙大腦皮層正常發育,是自閉癥的通常成因。但這些異常在出生后乃至成年后的患者腦部具體有何表現,人們還所知甚少。
研究小組采用了15名死亡患者的腦組織樣本。這些患者死亡年齡為4歲到22歲。研究人員用單核RNA(核糖核酸)測序分析了死亡患者各個腦細胞的基因表達情況,然后與16名腦部正常的死者進行了對比。
結果顯示,死亡患者大腦皮層上層的興奮性神經元有一組基因表達明顯異常,影響神經突觸之間的通信;負責清理和維護、保障神經元正常生長的小膠質細胞也存在異常。另外,皮質-皮質間投射神經元中一組特定基因表達異常的程度,與病情嚴重程度相關。
由于自閉癥涉及的基因眾多,患者的具體癥狀千差萬別,醫學界此前擔心自閉癥可能不存在統一療法,需要針對每個患者量身定制。新發現意味著許多患者腦部異常的情況存在共性,這為開發通用療法帶來了新的希望和研究方向。
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