治療ARID1A基因突變癌癥有新方法

日本國立癌癥研究中心與日本慈惠大學(xué)發(fā)現(xiàn)了一種針對ARID1A基因突變癌癥患者的新型治療方法。ARID1A基因會產(chǎn)生蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)的作用是促進各種基因表達的SWI/SNF染色質(zhì)重塑復(fù)合物。ARID1A基因發(fā)生突變可導(dǎo)致卵巢透明細胞癌、子宮內(nèi)膜癌及卵巢子宮內(nèi)膜樣癌等女性特有的癌癥,胃癌和膽道癌等亞洲人常見的癌癥中也會存在ARID1A蛋白缺損。這些癌癥隨著病情的發(fā)展會惡化,因此急需開發(fā)有效的治療藥物。

研發(fā)小組發(fā)現(xiàn),作為ARID1A基因突變一大特點的功能喪失性突變會造成代謝異常,并通過抑制這種代謝異常成功找到了治療方法。這種以功能喪失性突變?yōu)闃?biāo)靶治療癌癥的方法稱為“合成致死治療法”,作為新的治療方法被應(yīng)用于BRCA1和BRCA2基因突變的乳腺癌及卵巢癌的治療。

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